阶段二：治疗期第1–6周，三组等长
共同流程每次治疗：佩戴脑电帽→采集静息基线EEG→播放当次脚本进行标准化创伤唤起→测SUDS→施加刺激含每3–4分钟cHa入cueline维持唤起→落地程序→记录SUDS、不良反应、CADSS。
开环组yAnX对照，参照现行临床参数：刺激DLPFC，强度120%RMT，频率10Hz；「刺激4s、间歇26s」为一个30s循环，共75循环、约3000脉冲/次；单次实际刺激时长约40–50min。每周5次，共6周30次。
闭环组实验组：同一靶点与强度；EEG持续监测Θ频段，仅当特征指示过度唤醒并越过个T阈值时触发一列10Hz脉冲串；非唤醒状态不予刺激。设累计脉冲上限不超过开环组单次量与最小安全间隔。每周5次，共6周30次。
轭式伪刺激组对照：全流程脑电帽、脚本唤起、线圈就位、声光反馈、落地程序与闭环组完全一致，线圈不产生有效磁场；其触发时序复制配对闭环被试的真实序列。每周5次，共6周30次。
阶段三：过程X评估贯穿治疗期
?每周：PCL-5自评、副反应记录、对照脚本cHa测；
?第2周T1、第4周T2：由盲法评估者施测CAPS-5、HAMD、HAMA；
?每次治疗：记录触发次数、实际刺激时长、累计脉冲、Θ功率轨迹、SUDS与心率。
阶段四：治疗后评估T3与随访T4
?第6周末次治疗后，由盲法评估者完成CAPS-5、PCL-5、HAMD、HAMA复评；施测盲法完整X问卷；
?汇总累计脉冲、总实际刺激时长、不良反应与脱落情况；
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